新常态下的猪伪狂犬病控制与净化

【发布时间：2016-03-08 】【点击次数：53 】【所属分类：技术服务建设】

杨学海个人简历：
高级畜牧师，湖北京山人，1964年生，1987年毕业于江苏农院，畜牧专业，2011年-2012年四川大学MBA。

工作经历：

1）1987.7-2002.3：在湖北省最大的活猪出口基地---国营五三农场畜禽公司从事集约化养猪技术管理15年，历任公司万头猪场畜牧技术员、技术场长、场长和公司技术总监。是公司参加七五”丰收计划”、“八五”星火计划”、“九五”重中之重”国家重点农业科技攻关项目的技术负责人，2001年晋高级畜牧师。
2）2002年3月-2008年11月在广州天科科技有限公司任技术服务经理，从事养猪技术服务和猪营养研究工作。服务的客户有温氏集团、长江食品、海南罗牛山、广西农垦等。

3）2008年11月-2011年3月任河南雄峰科技有限公司技术总监及总经理助理。负责猪预混料生产及养猪大型企业服务。
4）2011年4月至2013年9月任新希望农牧养殖事业部副总经理，主管生产、技术。
5）2013年10月至今任雨润集团养殖事业部南区总经理，是猪e网点击率最高的在线实战养猪专家。

1.猪伪狂犬最新常态
1）最新态势：
2010年后猪伪狂犬两河、两广、两湖至浙江发病率逐年上升。
猪场阳性率逐年升高，监测结果耸人听闻（60%母猪？）。
2011-2012-2013年海博莱19个省市568个场猪场阳性率为41.7%、44.3%、62.3%。
向华博士检测广东249个猪场2014年12月-2015年11月猪场gE阳性率55.8%。
虽然没有检出新血清型，但是检测出变异强毒株，发病率明显增加。
引起中大猪死亡增加，常与胸膜肺炎混淆，不引人注意（中大猪的成活率,在下降）。
流行区域内猫狗感染后流涎死亡。

2）常见症状：

母猪不发情、返情、屡配不孕、公猪睾丸炎、妊娠母猪出现流产（常被认为是蓝耳）、死胎、木乃伊胎和弱子，所产弱子多在出生后1～2天内出现呕吐和腹泻，精神萎靡，运动失调，痉挛，角弓反张，通常在24～36小时内死亡。
哺乳仔猪(1～4周龄)发病后病情极为严重。1周龄仔猪表现为顽固性腹泻及神经症状，15日龄以内的发病仔猪死亡率可达100%，以体温升高(41～42℃)，呼吸困难，大量流涎，兴奋不安，体表的肌肉痉挛，眼球震颤，向上翻，运动障碍为主；有间歇性的抽搐，严重的出现角弓反张，最后昏迷衰竭而死；耐过的仔猪往往发育不良，成为僵猪；病死率可达40%～60%。
断奶保育猪(60日龄以上)、肥猪感染后以呼吸道症状为主，多见有打喷嚏，流鼻涕，剧烈咳嗽，呼吸困难(尤其驱赶后)，抗生素治疗无效，死亡率8%左右；偶尔可见肌肉震颤，剧烈抽搐，惊厥。耐过的猪一周左右自行康复。

2.猪伪狂犬解剖症状
发病哺乳仔猪可见扁桃体溃疡、脑膜充血、肝脏密布白色坏死灶，脾脏淤血、脾脏表面有白色坏色灶，肾脏针尖样点状出血。
3.造成猪gE转阳率升高的主要原因

1）对伪狂犬免疫不重视，认为很多流产、返情、产死胎、木乃伊、弱仔是蓝耳造成的。其实很多是伪狂犬与蓝耳混合感染造成的。很多伪狂犬阴性场不打伪狂犬苗在不知不觉中转阳

2）过分相信伪狂犬疫苗在保育猪70日龄时一针保证肥猪后备猪不转阳
3）超大肥猪及后备猪转阳进入生产群
4）猪场对老鼠、蚊蝇和猫狗的防范不力，带毒生物持续感染猪场而转阳

5）接种的Bartha毒株潜伏在脑部三叉神经节、嗅球等神经节内，当感染压力增大、猪受到应激和免疫抑制，其毒力基因如TK大力增殖或重组，加上中和抗体无法突破血脑屏障来清除病毒，导致转阳

4.伪狂犬基本背景资料

伪狂犬病毒属于疱疹病毒科，是DNA病毒，目前已完成全基因组测序，多种与毒力和免疫原性相关的基因均已被定位，如TK、gG、gE、gB、gC、gD、gI等，其中TK为该病毒主要的毒力基因胸苷激酶(决定病毒在神经组织内复制，致脑组织损伤）

5.猪伪狂犬病毒的免疫学特点
1）感染后6-10天可产生IgM，随即产生IgA、IgG1、IgG2，其中特异性IgM和IgA可持续3个月，说明在猪伪狂犬免疫中具有黏膜免疫。

2）活疫苗或灭活疫苗都可诱发产生IgG1和IgG2中和抗体，在免疫保护中发挥作用，但是抗体滴度与临床保护力之间的相关性是不完全的，不能完全保护动物。
3）伪狂犬病毒自生诱导的体液抗体水平较低，细胞免疫在伪狂犬病毒的免疫上占主导地位。
4）一旦感染，终身带毒：如果野毒已潜伏感染在三叉神经节、嗅球等器官，疫苗产生的抗体无法突破血脑屏障与受体靶位结合，也清除不了野毒
5）伪狂犬病毒不同于猪瘟等病毒，感染后可以刺激机体产生体液免疫和细胞免疫。体液免疫产生的血清抗体中既有感染抗体又有中和抗体，对机体起保护作用的是中和抗体，但是伪狂犬病毒（属疱疹病毒科）具有“即使机体含有中和抗体，也不能完全阻止和清除野毒入侵和感染（摘自《猪病学》第九版）”这一特性。同时血清抗体可以通过ELISA等检测手段量化，但细胞免疫目前没有有效的检测手段和量化手段，血清抗体检测对于细胞免疫是不适用的，而且对抗猪伪狂犬病毒感染的细胞免疫反应是以T细胞为主产生的，这部分免疫反应通过抗体检测是无法获知的，业内现有的科学水平难以对细胞免疫做出量化评估。

6.伪狂犬疫苗介绍
伪狂单基因缺失苗：
gE缺失： 辉瑞（硕腾） Buchares 梅里亚 Akipor6-3Bartha勃林格、海博莱、哈尔滨维科、

武汉中博： Barthak-61武汉科前：科威宁鄂A株灭活苗

双基因缺失苗：Tk、gE：英特威 Nobi-Vac Begonia Bartha富道 Suvaxun Aujeszy NiA3-783
三基因缺失：TK、gE、gG 武汉科前 HB98 TK、gE、gI 四川农大 SA215
四基因缺失：TK、gE、RR、gG先灵葆雅 PrV Marker Gold S-PrV
7.伪狂犬疫苗种类

伪狂犬病疫苗有灭活疫苗、传统弱毒疫苗、和基因缺失活疫苗。由于伪狂犬病毒具有潜伏感染、终身带毒及排毒和散毒的危险性，因此在西方国家严格禁止使用传统弱毒疫苗，主要是使用灭活疫苗和基因缺失活疫苗。
8.传统伪狂犬弱毒疫苗由来
传统的伪狂犬病弱毒疫苗都是强度株通过非猪源细胞或鸡胚传代致弱，或在突变剂的作用下获得。如Bartha株就是在鸡胚上传了100多代后强毒株丢失了很多基因片段而致弱的，该疫苗由于没有缺失其主要毒力基因TK，因而存在着毒力返强和对妊娠母猪不安全等，而且该堵住缺失了一些与免疫原性相关的基因，且免疫原性也受到影响，加上该毒株是匈牙利科学家自牛分离到的，对我国猪的免疫原性也要差些。

9.国内伪狂犬基因工程疫苗研究进展

通过基因工程方法缺失伪狂犬病毒的主要毒力基因TK和与病毒增殖无关的糖蛋白基因gG或gE，是获得伪狂犬基因活疫苗的最好方法。这样由于缺失了其主要毒力基因TK后，使该病毒的毒力潜伏感染的能力和返强可能性大大降低，较为安全，缺失了糖蛋白基因后可作为标记疫苗，结合相应的诊断方法，在临床上可将注苗猪和野毒感染猪区分开来，从而建立健康猪群，最终根除净化该病。

10.如何选择猪伪狂犬疫苗

种猪饲养时间长，如果使用传统单基因缺失苗会存在着返强及对妊娠母猪不安全等，而且该毒株TK没有缺失一旦在猪脑部三叉神经节潜伏将无法清除终身带毒，随时存在着发生基因重组产生新的强毒株的可能，后果将是灾难性的！近2年的伪狂犬造成的gE转阳率升高、母猪繁殖性能下降、初生仔猪死亡、腹泻、保育育肥猪咳嗽腹泻死亡的案例已是猪场新常态了！

11.猪伪狂犬病控制与净化的基本思路

一、伪狂犬gE阳性率10%以内：母猪一年4次、仔猪初生滴鼻活苗、保育猪10周龄免疫活疫苗，间隔3个月后免疫活苗加死苗，定期检测种猪血清抗体，及时淘汰gE阳性种猪，选留后备公母猪进入生产群必须逐头检测血清抗体，确保选留gE阴性种猪进入生产群。并做好灭四害工作，特别是老鼠，猪场不得养猫狗其他动物，密切注意周边猪场伪狂犬动态。加强血清抗体定期检测力度，至少1季度检测一次，种猪10%比例，公猪100%比例，保育育肥5%比例。
二、伪狂犬gE阳性率10%以上的控制与净化思路：加强检测、适时免疫、压制排毒、科学饲养、提高成绩！逐步降低伪狂犬阳性比例至10%以下
1）公猪逐头检测，淘汰阳性公猪，引进阴性公猪和后备母猪，逐步降低阳性率，公猪和母猪每季度1次免疫，第一季度活苗加死苗、第二季度活苗免疫、第三季度活苗加死苗、第四季度活苗。
2）初生仔猪喷雾滴鼻活苗，2个鼻孔各喷0.5毫升，18-21天产房仔猪早期断奶、远离母猪3公里无伪狂犬野毒存在的保育育肥舍饲养，仔猪6周肌注伪狂犬活苗，11周死苗加活苗，20周活苗。20周以后超大肥猪或后备母猪间隔3个月再免疫一次活苗加死苗。
3）美国净化伪狂犬历经29年(1975-2004，2000年爱荷华州爆发伪狂犬，由1999年的200个阳性场增加到462个）而净化猪瘟只用了16年（1960-1976），说明伪狂犬净化比猪瘟更难，这需要国家统一科学部署、科研院所与企业广泛参与，从种猪源头抓起、不断降低阳性猪比例，并强化灭四害生物安全工作，确保商品猪与后备猪不转阳，最后达到全国净化猪伪狂犬病的目的！

本文出自：“猪业高层交流论坛”
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